Schmerzfrei in der Schule um € 46 pro Monat!

Was ist Sichelzellanämie?

Die Sichelzellanämie (oder Sichelzellkrankheit) ist eine erbliche, chronische Blutkrankheit, bei der rote Blutkörperchen ihre Form verändern. Ein Gendefekt führt zu sichelförmigen Zellen, die Gefäße verstopfen und Schmerzkrisen sowie Organschäden verursachen. Sie ist bisher kaum heilbar, wird jedoch durch Bluttransfusionen, Hydroxyurea und Gentherapien behandelt.

Symptome: Chronische Blutarmut (Anämie), Schmerzkrisen (vasookklusive Krisen) durch Durchblutungsstörungen, Infektanfälligkeit, Organschäden (Milz, Lunge, Niere).
Sichelzellanämie Vorteile (evolutionär): Träger des Gens (heterozygot) haben einen gewissen Schutz vor Malaria, was die Verbreitung in afrikanischen und mediterranen Regionen erklärt.

Die Sichelzellkrankheit ist fortschreitend und kann zu einer deutlich verkürzten Lebenserwartung führen, jedoch können frühzeitige Diagnose und spezialisierte Behandlung die Prognose verbessern.

Einige unserer Schüler:innen leiden an dieser Krankheit. In ihrer Armut können sich die Eltern die Medikamente nicht leisten. Ohne Behandlung leiden die Kinder an großen Schmerzschüben und kommen tagelang nicht in die Schule.

Übernimm eine Patenschaft für eines unserer Sichelzell-Kinder mit 46 € pro Monat!

Wir bezahlen für die Medikamente, solange die Kinder bei uns in die Schule gehen. Danach wird es wegen der Anzahl für uns schwierig, weshalb wir für jedes erkrankte Kind einen Sponsor/eine Sponsorin suchen.

Falls du eine Patenschaft übernehmen möchtest, wird dir eines der erkrankten Kinder zugewiesen. Du erfährst dessen Namen und bekommst auch ein Foto. Deine Spenden für dieses Kind werden zweckgewidmet nach Kisumu überwiesen. Unser Team vor Ort achtet darauf, dass von deinem Beitrag die Medikamente für dieses Kind monatlich bezahlt werden. Idealerweise dauert die Unterstützung über die ganze Schulzeit.

Auch diese Spende ist von der Steuer absetzbar.

Bei Interesse, kontaktiere uns per Mail!

Anmerkung: Die Schüler auf den Fotos dieser Seite leiden nicht an Sichelzellanämie. Aus Rücksicht auf die erkrankten Kinder werden sie nicht abgebildet.